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- Expectorante. La guaifenesina es el éter glicerílico del guayacol. Estimula la producción de secreciones bronquiales por un mecanismo reflejo por irritación de la mucosa gástrica, reduciendo su viscosidad.
Podría también participar la estimulación del nervio vago o de ciertos núcleos cerebrales.
- Absorción: absorción rápida, alcanzándose cmax de 1,4 mcg/ml al cabo de 15 min de una dosis de 600 mg.
Efecto de los alimentos: no afectan a la absorción de guaifenesina.
- Distribución: no se ha caracterizado.
- Metabolismo: rápido metabolismo hepático (60%) por oxidación y desmetilación , dando lugar a metabolitos como el ácido beta-(2-metoxi-fenoxi)-láctico.
Capacidad inductora/inhibidora enzimática: no se han descrito efectos inductores o inhibidores.
- Eliminación: en orina, como metabolitos. La t1/2 es de 1 h, y su eliminación es completa en 8 h.
Farmacocinética en situaciones especiales: no se ha evaluado específicamente la farmacocinética en niños, ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática.
- Tratamiento sintomático de [TOS PRODUCTIVA].
"INISTON EXPECTORANTE"
- Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 10 ml (200 mg), 4 veces al día. Dosis máxima 40 ml (800 mg)/24 h.
- Niños < 12 años: no se recomienda.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.
- Antitusivos. Riesgo de obstrucción bronquial, debido a la inhibición del reflejo de la tos, y al aumento en la producción y/o fluidificación del moco. Evitar la asociación.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Digestivas: frecuencia desconocida [NAUSEAS] y [VOMITOS], [DIARREA].
- Neurológicas/psicológicas: frecuencia desconocida [SOMNOLENCIA], [MAREO], [CEFALEA].
- Alérgicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [URTICARIA].
- Se recomienda beber una cantidad abundante de agua durante el tratamiento.
- No utilice antitusivos durante la utilización de guaifenesina.
- El uso de mucolíticos y expectorantes en niños menores de 2 años está contraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucción bronquial.
- Consulte a su médico y/o farmacéutico si la tos continúa después de 7 días de tratamiento, es habitual o se acompaña de fiebre, erupciones cutáneas o dolor de cabeza.
Síntomas: potenciación de las acciones farmacológicas, con síntomas digestivos y somnolencia. La sobredosis crónica puede dar lugar a cálculos renales.
Medidas a tomar:
- Antídoto: no hay antídoto específico.
- Medidas generales de eliminación: en caso de intoxicación muy grave podría procederse a lavado gástrico.
- Tratamiento: sintomático.
- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.
* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.
* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática ([INSUFICIENCIA H EPATICA], [CIRROSIS HEPATICA], [HEPATITIS]) o [EPILEPSIA].
* No se prevé que la cantidad de alcohol en este medicamento (muy inferior al límite de 3 g/dosis) pueda disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, ni interferir con los efectos de otros medicamentos.
- Este medicamento contiene fructosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.
- Este medicamento contiene fructosa. La ingesta de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con [DIABETES] y con intolerancia a ciertos azúcares.
- Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.
- Este medicamento contiene glucosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.
- Este medicamento contiene rojo cochinilla como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].
- Este medicamento contiene sales de sodio, lo que deberá tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
- Hipersensibilidad a guaifenesina o a cualquier otro componente del medicamento.
- [PORFIRIA]. Se han descrito casos de crisis agudas de porfiria en animales.
- Niños < 2 años. Riesgo de obstrucción bronquial.
- No se ha evaluado específicamente la seguridad y eficacia en [INSUFICIENCIA RENAL] o [INSUFICIENCIA HEPATICA].
- Tos crónica. El incremento de la producción de mucosidad podría dar lugar a una obstrucción bronquial en aquellos pacientes en los que la expectoración no sea adecuada, como pacientes con [ASMA], [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA], [TABAQUISMO], [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] o antecedentes de [ESPASMO BRONQUIAL]. Se recomienda usar bajo control médico.
La tos podría ser un síntoma de patologías más graves, por lo que se recomienda consultar con un médico si la tos persiste después de 7 días, es recurrente o si se acompañan de fiebre, erupciones exantemáticas o cefalea.
- [CALCULOS URINARIOS]. El abuso de guaifenesina a dosis elevadas podría favorecer la aparición de cálculos urinarios por el ácido beta-(2-metoxi-fenoxi)-láctico.
- Interferencias analíticas. Guaifenesina podría dar falsos aumentos en la determinación de ácido 5-hidroxi-indolacético o ácido vanilmandélico. Suspender 24-48 h antes.
Seguridad en animales: no se dispone de datos suficientes en animales que permitan conocer los posibles riesgos durante el embarazo.
Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios es pecíficos en animales o humanos.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con laleche y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.
La utilización de expectorantes y mucolíticos en niños menores de 2 años se ha relacionado con la aparición de obstrucción bronquial, como consecuencia del aumento de la producción y fluidificación de la secreción bronquial y del insuficiente drenaje bronquial. Por tanto, su utilización en estos niños está contraindicada.
En niños mayores deberá adaptarse la dosis a la edad del niño (véase Posología).
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.
Tomar la solución o el jarabe directamente. Beber a continuación un vaso de agua.
Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.
- [CARIES DENTAL]. Este medicamento contiene fructosa. En caso de administración oral en los que el medicamento esté en contacto con los dientes (p.ej. líquidos orales, pastillas para chupar y comprimidos masticables) y se va a utilizar a largo plazo (2 o más semanas), puede producir caries.
- Por contener rojo cochinilla A (E-124) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].
Guaifenesina no parece afectar de forma significativa a la conducción.
Precaución.
Precaución.
- El uso de mucolíticos y expectorantes en niños menores de 2 años está contraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucción bronquial.
- Suspender guaifenesina 24-48 h antes de la determinación de ácido 5-hidroxi-indolacético o ácido vanilmandélico ante el riesgo de interferencias analíticas.
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